Åpne hovedmenyen
Ketamin
{{{navn}}}
Systematisk (IUPAC) navn
(RS)-2-(2-chlorophenyl)- 2-methylamino- cyclohexan- 1-one
Identifikatorer
CAS-nummer6740-88-1
ATC-nummerN01AX14 N01AX03 N01AX14
PubChem3821
DrugBank01221
ChemSpider3689
Kjemiske data
FormelC₁₃H₁₆ClNO
Molmasse237,092042 g/mol
SMILESCNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl
Farmakokinetiske data
MetabolismeHepatisk primært gjennom CYP3A4
Halveringstid2,5 - 3 timer
Utskillingen høy andel utskilles uendret i urin
Terapeutiske data
KlassifiseringDissosiativ

Ketamin er et bedøvende medisinsk legemiddel som ble utviklet av Parke-Davis (i dag en del av Pfizer) i 1962. Legemiddelet brukes hovedsakelig som anestetikum på dyr, men også på mennesker i kortere kirurgiske inngrep, som innledningsanestetikum før administrering av andre anestetika, samt som supplement til andre anestetika.

Ketamin er i Norge markedsført under navnet Ketalar.

Medisinsk brukRediger

Til tross for at stoffet fremkaller hallusinasjoner og dissosiative effekter brukes det fortsatt i behandling av mennesker fordi livsviktige funksjoner som respirasjon, sirkulasjon og beskyttende reflekser hemmes i mindre grad enn ved bruk av andre anestesimidler. I store doser vil også ketamin føre til bortfall av reflekser og respirasjon.

KlassifiseringRediger

Ketamin var i Norge klassifisert som C-preparat inntil Statens legemiddelverk endret klassifiseringen til A-preparat i 1999 etter en rekke medieoppslag om økende misbruk i norske ungdomsmiljøer. CAS: 6740-88-1. PubChem: 3821.

Bruk i den tredje verdenRediger

Ketamin er mye brukt som anestetikum i krigs- og katastroferammede områder. Fordi det ikke lenger er patentbeskyttet er det billigere enn andre anestetika, og det er heller ikke regnet som et narkotisk stoff i medisinsk forstand.

Rekreasjonelt brukRediger

Ketamin har psykoaktive effekter lik lystgass, PCP og DXM. Det kan skape dissosiasjon, hallusinasjoner og eufori. Nummenhet og en følelse av å flyte vekk fra kroppen er vanlig. De visuelle hallusinogene effektene er mest fremtredende under høyere doser og kan da oppleves med åpne øyne. På lave doser er de merkbare med lukkede øyne og mer framtredende under sensorisk stimuli som musikk og lysstimulering gjennom lukkede øyelokk. I motsetning til velkjente dissosiativer som PCP og DXM, er effektene av ketamin veldig kortvarende. De hallusinogene effektene av stoffet avtar etter femten minutter ved sniffing eller injeksjon, og rundt en time etter oralt inntak.

Se ogsåRediger

LitteraturRediger

  • Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Moore, P. K. (2003). Pharmacology (5 utg.). Edinburgh New York: Elsevier Limited. ISBN 0-443-07145-4. 
  • Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Flower, R. J.; Henderson, G. (2012). Rang and Dale's pharmacology (7 utg.). Edinburgh New York: Elsevier/Churchill Livingstone. ISBN 978-0-7020-3471-8.