Bamlanivimab
Bamlanivimab er et monoklonalt antistoff som Food and Drug Administration (FDA) i USA i november 2020 gav autorisasjon for nødbruk for behandling av lettere eller moderat covid-19-sykdom.[1][2] 16. april 2021 trakk FDA tilbake tillatelsen, ikke fordi det ikke virket, men fordi alternative behandlinger med færre bivirkninger var tilgjengelige.[3]
Antistoffet binder seg til den delen av det såkalte spikeproteinet som SARS-CoV-2 bruker for å knytte seg til menneskelige celler. Derved hindres viruset i å trenge inn i cellen. Legemiddelet blir utviklet av selskapet Lilly, etter at det kanadiske bioteknologiselskapet AbCellera hadde identifisert antistoffet fra en blodprøve fra en tilfrisknet covid-19-patient, og isolert genet.[4] Behandlingen gis intravenøst.
Litteratur rediger
H. Blasius: Lilly erprobt monoklonalen Antikörper gegen Corona in Pflegeheimen. www.deutsche-apotheker-zeitung.de, 7. august 2020.
Referanser rediger
- ^ A. Rößler: USA erteilen Notfallgenehmigung bei Covid-19, www.pharmazeutische-zeitung.de, 10. november 2020.
- ^ https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-monoclonal-antibody-treatment-covid-19.
- ^ Commissioner, Office of the (19. april 2021). «Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab». FDA (engelsk). Besøkt 7. mai 2021.
- ^ COVID-19: Erstes Antikörperpräparat erzielt Schutzwirkung bei leichteren Erkrankungen, www.aerzteblatt.de, 17. september 2020.