Food and Drug Administration
Food and Drug Administration (FDA) er en etat innen det føderale amerikanske Helse- og sosialdepartementet, og er ansvarlig for regulering og kontroll av mat, dyrefôr, legemidler, kosttilskudd, kosmetikk, medisinsk utstyr og blodprodukter i USA.
Food and Drug Administration | |||
---|---|---|---|
FDA | |||
Offisielt navn | Food and Drug Administration | ||
Type | Føderalt byrå, tilsynsmyndighet for mat | ||
Grunnlegger(e) | Harvey Washington Wiley | ||
Virkeområde | USA | ||
Etablert | 30. juni 1906 | ||
Hovedkontor | White Oak | ||
Underlagt | Helse- og omsorgsdepartementet | ||
Budsjett | 6 500 000 000 amerikansk dollar (2022)[1] | ||
Ansatte | 17 468 (2018)[2] | ||
Jurisdiksjon | USA | ||
Nettsted | fda.gov (en) | ||
Food and Drug Administration 39°02′07″N 76°58′59″V |
FDA har spilt en vesentlig rolle for bedret mat- og legemiddelsikkerhet, og for å sikre at legemidler og annen behandling er tilstrekkelig vitenskapelig dokumenter, også utenfor USA. Den kanskje største triumfen var avvisningen av thalidomid på 1960-tallet. Dette medikamentet viste seg å gi alvorlige misdannelser når det ble brukt av gravide. I motsetning til de fleste europeiske land ble thalidomid aldri godkjent i USA.
FDA blitt beskyldt for å være overbyråkratisk, og å bidra til at legemidler blir dyre og tar unødvendig lang tid å få på markedet. Særlig utenlandske aktører har kritisert FDA for å favorisere amerikanske legemiddelfirmaer. Godkjenningen og senere tilbaktrekking av medikamenter som deksfenfluramin, troglitazon og ikke minst rofecoxib (Vioxx) har bidratt til at FDAs kompetanse har blitt trukket i tvil.
Eksterne lenker
rediger- (en) Offisielt nettsted
- (en) Food and Drug Administration (United States) – kategori av bilder, video eller lyd på Commons