Streptomycin
kjemisk forbindelse
Streptomycin er et antibiotikum. Det var det første aminoglykosidet som ble oppdaget, og det første antibiotikumet som ble brukt mot tuberkulose.
 | |||
| Systematisk (IUPAC)-navn | |||
| Identifikatorer | |||
| CAS-nummer | |||
|---|---|---|---|
| ATC-nummer | |||
| PubChem | |||
| DrugBank | |||
| ChemSpider | |||
| Kjemiske data | |||
| Formel | C₂₁H₃₉N₇O₁₂ | ||
| Molmasse | 581,266 g/mol | ||
| SMILES | CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(C=O)O | ||
Noen virksom kur mot tuberkulose fantes ikke før streptomycin første gang ble isolert 19. oktober 1943 av Albert Schatz (1920–2005) ved Rutgers University.[1] Her sørget imidlertid mikrobiologen professor Selman Waksman for å sikre seg nobelprisen i medisin i 1952 og æren for oppdagelsen.[2][3]
Streptomycin angriper bakteriens stoffskifte ved å gripe inn i proteinsyntesen. Streptomycin fungerer både på gram-positive og gram-negative celler, og klassifiseres derfor som et bredspektret antibiotikum.