Paroksetin

kjemisk forbindelse

Paroxetin er et legemiddel mot depresjon som tilhører gruppen selektive serotoninreopptakshemmere. I Norge markedsføres preparatet som Seroxat og Paroxetin. 'Paroksetin er også godkjent til bruk mot tvangslidelse, panikklidelse, sosial angstlidelse, generalisert angstlidelse og posttraumatisk stresslidelse.

paroksetin
Systematisk (IUPAC)-navn
paroxetin
Identifikatorer
CAS-nummer61869-08-7
ATC-nummerN06AB05
PubChem43815
DrugBank00715
ChemSpider39888
Kjemiske data
FormelC₁₉H₂₀FNO₃
Molmasse329,143 g/mol
SMILESC1CNCC(C1C2=CC=C(C=C2)F)COC3=CC4=C(C=C3)OCO4
Farmakokinetiske data
Metabolismegjennomgår "first pass" metabolisme
HalveringstidCa 24 timer
Utskilling64 % i urin 36 % i avføring
Terapeutiske data
VirkningsmekanismeSelektiv serotoninreopptakshemmer

Virkning rediger

Serotoninhypotesen (som er omstridt) antar at det ved depresjoner er for lavt nivå av signalstoffet serotonin i den synaptiske kløften mellom nerveceller i hjernen. Dette fører ifølge denne hypotesen til at det ikke overføres signal fra «avsendercellen» til «mottakercellen». På «avsender cellen» sitter det et protein som fører serotonin tilbake inn i cellen. Dette er et serotoningjenopptak. Som navnet på gruppen tilsier, hemmer paroksetin selektivt reopptaket av serotonin til «avsender cellen» og dette fører til økt nivå av serotonin i den synaptiske kløften.

Bivirkninger rediger

Kvalme, oppkast og diaré (oppstår gjerne når man begynner å ta Paroksetin, men dette går som regel over). Noen opplever redusert seksualdrift og vektøkning. Siden medikamentet gir øket initiativ og øket aktivitetsnivå før pasienten får bedret stemningsnivå, kan risikoen for selvmord øke noe den første tiden av behandlingen. Disse bivirkningene er felles for alle serotonin reopptakshemmerne.

Litteratur rediger

  • Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Moore, P. K. (2003). Pharmacology (5 utg.). Edinburgh New York: Elsevier Limited. ISBN 0-443-07145-4. 
  • Rang, H. P.; Dale, M. M.; Ritter, J. M.; Flower, R. J.; Henderson, G. (2012). Rang and Dale's pharmacology (7 utg.). Edinburgh New York: Elsevier/Churchill Livingstone. ISBN 978-0-7020-3471-8.