Familiær hemiplegisk migrene

en arvelig variant av migrene med aura

Familær hemiplegisk migrene (FHM) er en autosomal dominant klassisk migrenevariant som typisk inkluderer hemiparesis (lammelser eller paralyser i en kroppshalvdel) under aurafasen. Studier har vist at det er mer sannsynlig å arve det muterte genet, som forårsaker lidelsen, fra mor enn far. Lidelsen består som fire varianter med ulike mutasjoner.

Ifølge CRIStin (ID 544348) ble det ved Oslo universitetssykehus HF startet opp et prosjekt for å identifisere nye genetiske årsaker til FHM gjennom å inkludere norske pasienter med FHM og deres familier. Arbeidet vil bli utført mellom 1. januar 2015 og 31. desember 2029, i samarbeid med internasjonal ekspertise. Det vil inngå i et internasjonalt samarbeid. Målet er å identifisere nye FHM-gener.[1]

Inndeling etter ICHD-3 rediger

Inndelingen under følger International Headache Society (IHS) og er i henhold til gruppen Migrene i ICHD-3.[2] Denne standarden vil bli innlemmet i ICD-11 når International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems lanserer denne, slik ICHD-2 i sin tid ble innlemmet i ICD-10.

Treliste

Referanser rediger

  1. ^ Bendik K S Winsvold (2015) Familiær hemiplegisk migrene i Norge. Oslo universitetssykehus HF.
  2. ^ Arnold, M. (2018). Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders, 3rd edition. Cephalalgia, 38(1), 1-211. DOI: 10.1177/0333102417738202 PMID 29368949.