Åpne hovedmenyen
Mikroskopiske «hull» er karakteristisk for vev utsatt for prioner

Prioner (PrPc) er smittestoffer bestående kun av proteiner som kan forårsake sykdommer som kugalskap hos storfe, skrantesyke hos hjortedyr og Creutzfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker.

Prioner er proteiner som forvandles. De trenger ikke arvestoff for å gi infeksjoner, som andre smittestoffer. Prioner finnes i kroppen til både mennesker og dyr, og hjelper stamcellene. Noen ganger forkommer de i avvikenede fldert versjon (PrPsc). Den unormale tilstanden smitter over til andre celler, og slik kan genfeilen spre seg fra individ til individ.[1] PrPsc tåler UV-stråling, høye temperaturer, og kan ikke brytes ned av enzymer. PrPsc dreper nerveceller og ødelegger vevet i hjernen.

PrPc-relaterte sykdommerRediger

ReferanserRediger

  1. ^ Paula Saá, Joaquín Castilla og Claudio Soto (18. september 2006). «Ultra-efficient replication of infectious prions by automated protein misfolding cyclic amplification». J. Biol. Chem. (engelsk). 

Eksterne lenkerRediger