Cmaks

C_maks (av eng C_max) er lik den maksimale serumkonsentrasjon en droge kan oppnå i en spesifisert cellegruppe eller testområde i kroppen, etter at den har blitt administrert (tilført) og før neste dose administreres. Dette er et standardmål innen farmakokinetikk.^[1] Parameteren T_maks er relatert til C_maks og representerer den tiden (det tidsrommet) C_maks kan observeres.^[2] C_min er det motsatte av C_maks, og utgjør således minimum (også kalt sann) serumkonsentrasjon for en droge.

Beskrivelse

Når en dose blir administrert intravenøst, er C_maks og T_maks nært avhengige av den eksperimentelle protokollen, siden konsentrasjonen alltid vil synke (reduseres) når dosen administreres på denne måten. Men om dosen administreres peroralt, vil C_maks og T_maks være avhengig av omfanget, samt raten av drogens absorpsjon og den disposisjonsprofilen den har. De kan brukes til å karakterisere ulike betingelser for ulike formuleringer i det samme subjektet.^[3]

Kortvarige bivirkninger av en droge opptrer typisk nær C_maks, mens den terapeutiske effekten av droger med vedvarende varighet gjerne skjer ved konsentrasjoner liker over C_min.

C_maks måles (testes) ofte i et forsøk på å avdekke bioekvivalens (BE) mellom generiske og innovatoriske drogeprodukter,^[4] altså i hvilken grad de kan forventes å ha en likeverdig medisinsk effekt.

Referanser

^ Tracy TS (2004). «Pharmacokinetics». Modern pharmacology with clinical applications. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. s. 49. ISBN 0-7817-3762-1.
^ Newlands, Amy (2006). «Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies» (PDF). GlaxoSmithKline, Greenford UK. Arkivert fra originalen (PDF) . Besøkt 28. desember 2018. «Arkivert kopi» (PDF). Arkivert fra originalen (PDF) 13. november 2013. Besøkt 28. desember 2018.
^ Urso R, Blardi P, Giorgi G (2002). A short introduction to pharmacokinetics. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 6 (2–3): 33–44. PMID 12708608
^ Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (2005). The bioequivalence of highly variable drugs and drug products. Int J Clin Pharmacol Ther. 43 (10): 485–98. PMID 16240706

Autoritetsdata

[Tracy_(2004)-1] Tracy TS (2004). «Pharmacokinetics». Modern pharmacology with clinical applications. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. s. 49. ISBN 0-7817-3762-1.

[Newlands_(2006)-2] Newlands, Amy (2006). «Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies» (PDF). GlaxoSmithKline, Greenford UK. Arkivert fra originalen (PDF) . Besøkt 28. desember 2018. «Arkivert kopi» (PDF). Arkivert fra originalen (PDF) 13. november 2013. Besøkt 28. desember 2018.

[Urso,_Blardi,_Giorgi_(2002)-3] Urso R, Blardi P, Giorgi G (2002). A short introduction to pharmacokinetics. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 6 (2–3): 33–44. PMID 12708608

[Midha,_Rawson_&_Hubbard_(2005)-4] Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (2005). The bioequivalence of highly variable drugs and drug products. Int J Clin Pharmacol Ther. 43 (10): 485–98. PMID 16240706

[1]

[2]

[3]

[4]