Kári Stefánsson
Kari Stefansson (islandsk: Kári Stefánsson; født 6. april 1949)[a][3] er en islandsk nevrolog og både grunnlegger av og administrerende direktør i det Reykjavik-baserte firmaet deCODE genetics. På Island han har han vært den første til å ta i bruk genetikk for en hel befolkning for å forstå variasjonen i sekvenser i det menneskelige genom. Hans arbeid har fokusert på hvordan genomets mangfold er satt sammen og på oppdagelsen av sekvensens varianter påvirker mottakelighet for vanlige sykdommer. Denne tilnærming har fungert som en modell for nasjonale genomsprosjekter over hele verden, og bidratt til realisering av flere aspekter av presisjonmedisin.
| Kári Stefánsson | |||
|---|---|---|---|
_(cropped).jpg) | |||
| Født | 6. apr. 1949 (75 år)Island[1] | ||
| Beskjeftigelse | Nevrolog | ||
| Utdannet ved | Háskóli Íslands | ||
| Nasjonalitet | Island | ||
| Medlem av | National Academy of Sciences (2019–) (Foreign Associate of the National Academy of Sciences) | ||
| Utmerkelser | Sir Hans Krebs-medaljen (2016) ASHG Lifetime Achievement Award (2017)[2] | ||
Noter
rediger- ^ This is an Icelandic name. The last name is patronymic, not a family name; in Iceland he is referred to by the given name Kári, but internationally he may be referred to as Stefansson.
Referanser
rediger- ^ Freebase-data fra Google[Hentet fra Wikidata]
- ^ www.ashg.org[Hentet fra Wikidata]
- ^ Gunnlaugur Haraldsson (red.). Læknar á Íslandi. Þjóðsaga. s. 963.