Celvapan

Celvapan er et registrert varemerke for en helvirusvaksine utviklet av det Illinois-baserte, multinasjonale legemiddelkonsernet Baxter. Celvapan er fremstilt med inaktivert helvirus som er dyrket i veroceller (en cellekultur med nyreceller fra grønn marekatt, Chlorocebus som har vært i bruk fra 1962). Celvapan er ikke tilsatt adjuvans. Man regner normalt med at det er behov for to injeksjoner av Celvapan for å oppnå immunitet. Det kommer at at vaksinen er av helvirustype uten adjuvans.

I forbindelse med influensa A(H1N1)-pandemien 2009 la Tysklands innenriksministerium inn en bestilling på 200 000 doser Celvapan (H1N1).

De kliniske studiene som finnes på Celvapan er gjennomført med Celvapan (H5N1) på voksne. Data for barn og gravide foreligger ikke. Den hyppigste bivirkningen (<10%), spesielt hos eldre, er ubehag på injeksjonsstedet. Hos 1-10% av de som får vaksinen er det registrert ubehag i nese og hals, hodepine, svimmelhet, svette, ledd- og muskelsmerter, tretthetsfølelse og liknende, mindre bivirkninger.

Celvapan i Norge

Norge mottok 1 000 doser til bruk blant eggallergikere i risikogruppene den 4. desember 2009 etter å ha oppnådd en avtale med Østerrike.