Tyrosin

kjemisk forbindelse

Tyrosin (også Tyr eller Y) er en ikke-essensiell α-aminosyre som brukes av celler i biosyntese av proteiner. Den finnes i to enantiomere former, L- og D-formene, men bare L-formen finnes naturlig. Tyrosin har en fenol-sidekjede med en hydroxylgruppe. Tyrosin har tre aromatiske strukturelle isomerer: para-Tyr, meta-Tyr og orto-Tyr. Kun den førstnevnte, para-Tyr, produseres ved enzymatisk hydroxylering av L-fenylalanin. De to andre isomerer kan dannes ved reaksjoner med frie radikaler, oxidativt stress.

Tyrosin
Tyrosin
Tyrosin
Andre navn
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-
phenyl)-propansyre
Identifikatorer
CAS-nummer60-18-4
PubChem1153
ChemSpider5833
SMILESOc1ccc(CC(N)C(=O)O)cc1
Kjemiske egenskaper
FormelC9H11NO3 
Molar masse181,19 g/mol
Smeltepunkt343 °C

Tyrosin spiller en rolle i signalformidling i cellen, da den kan fosforyleres av proteinkinaser. En slik fosforylering påvirker noen enzymers funksjon. Den fosforylerte formen kalles av og til for fosfotyrosin.

Tyrosin kan ikke syntetiseres fullstendig i dyr, selv om den kan dannes ved hydroxylering av Fenylalanin (Phe) når denne aminosyren finnes i overskudd. Den dannes i planter og de fleste mikroorganismer fra prefensyre.

Forløper til neurotransmittere og hormonerRediger

Tyrosin er forløper til dopamin[1][2][3]. I dopaminerge celler i hjernen omdannes tyrosin til L-DOPA av enzymet tyrosinhydroksylase (TH). TH er det hastighetsbegrensende enzymet som er involvert i syntesen av nevrotransmitteren dopamin. Dopamin kan deretter omdannes til andre katekolaminer, som noradrenalin og adrenalin.

Hormonene trijodtyronin (T3) og tyroksin (T4) i kolloiden i skjoldkjertelen er også avledet fra tyrosin.

Biosyntese av tyrosin

ReferanserRediger

  1. ^ Utheim, Karen Sivertsen (8. november 2021). «tyrosin». Store norske leksikon. Besøkt 22. november 2021. 
  2. ^ «Nye metoder for å regulere dopaminnivå i hjernen». Universitetet i Bergen. Besøkt 22. november 2021. 
  3. ^ Hassel, Bjørnar (13. august 2021). «dopamin». Store medisinske leksikon. Besøkt 22. november 2021. 

Eksterne lenkerRediger


De 20 alminnelige aminosyrene
Alanin (data) | Arginin (data) | Asparagin (data) | Aspartat (data) | Cystein (data) | Glutamat (data) | Glutamin (data) | Glycin (data) | Histidin (data) | Isoleucin (data) | Leucin (data) | Lysin (data) | Metionin (data) | Fenylalanin (data) | Prolin (data) | Serin (data) | Treonin (data) | Tryptofan (data) | Tyrosin (data) | Valin (data)
←Peptider De største biokjemiske familiene Nukleinsyrer→
 Denne biokjemirelaterte artikkelen er foreløpig kort eller mangelfull, og du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den.