ME-foreningen
Norges Myalgisk Encefalopati Forening (ofte omtalt som Norges ME-forening eller ME-foreningen) er en organisasjon som arbeider for å bedre situasjonen for ME-syke.
Foreningen ble stiftet i 1987 av Ellen Piro, og har vært medlem av Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon siden 2003. I 1995 bidro foreningen til at ME ble godkjent som diagnose av rikstrygdeverket.[1] Foreningens standpunkt er at ME er en nevrologisk lidelse, og avviser at det dreier seg om en psykosomatisk sykdom.[2]
ME-foreningen arbeider for å øke kunnskap og forståelse for ME både innen helsevesenet og blant politikere og offentlig forvaltning. Foreningen driver også utstrakt likepersonsvirksomhet. Foreningens innsamlingsaksjon, ME-forskning, samler inn penger til biomedisinsk forskning på ME, og kunne i 2015 overlevere 1,5 millioner kroner til forskerteamet på Haukeland.[3]
ME-foreningen har arrangert flere medisinske konferanser om ME, og har utarbeidet flere rapporter om ME-pasienters vilkår i Norge.
Foreningen utgir Nyhetsbrev, foreningens medlemsblad, to eller tre ganger i året.
ME-foreningen har pr. februar 2017 ca. 3600 medlemmer og 13 fylkeslag.[4]
Referanser rediger
- ^ Dette er ME Tønsbergs Blad
- ^ Foreningens ståsted Norges ME-forening
- ^ ME-forsker kritisk til at Kolibri behandler ME-pasienter Arkivert 11. februar 2017 hos Wayback Machine. Stavanger Aftenblad
- ^ Fylkeslag Norges ME-forening