Prioner

Prioner (PrPc) er smittestoffer bestående kun av proteiner som kan forårsake sykdommer som kugalskap hos storfe, skrantesyke hos hjortedyr og Creutzfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker.

Prioner er proteiner som forvandles. De trenger ikke arvestoff for å gi infeksjoner, som andre smittestoffer. Prioner finnes i kroppen til både mennesker og dyr, og hjelper stamcellene. Noen ganger forekommer de i avvikende foldet versjon (PrPsc). Den unormale tilstanden smitter over til andre celler, og slik kan genfeilen spre seg fra individ til individ.^[1] PrPsc tåler UV-stråling, høye temperaturer, og kan ikke brytes ned av enzymer. PrPsc dreper nerveceller og ødelegger vevet i hjernen.

PrPc-relaterte sykdommer rediger

Skrapesyke
Kugalskap
Skrantesyke (CWD)
Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD)
vCJD
Kuru
Gerstmann-Strässler-Scheinkers sykdom (GSS)
Dødelig familiær søvnløshet

Referanser rediger

^ Paula Saá, Joaquín Castilla og Claudio Soto (18. september 2006). «Ultra-efficient replication of infectious prions by automated protein misfolding cyclic amplification». J. Biol. Chem. (engelsk). ^{[død lenke]}

Eksterne lenker rediger

Hva er prionsykdommer? - artikkel fra forskning.no 2.7.07
(no) Forskning.no - Prioner - artikkel fra 30.5.02
(no) Forskning.no - Prionsykdommene - artikkel fra 30.5.02
(en) Nature News - Prions give boost to stem cells

[1] Paula Saá, Joaquín Castilla og Claudio Soto (18. september 2006). «Ultra-efficient replication of infectious prions by automated protein misfolding cyclic amplification». J. Biol. Chem. (engelsk). ^{[død lenke]}

[1]