Periodisk hypokalemisk paralyse

Periodisk hypokalemisk paralyse er en sjelden genetisk sykdom som karakteriseres av at mengden kalium i blodet synker. Personer med denne mutasjonen får oftest anfall fra og med ungdomstiden, og disse anfallene blir typisk utløst av måltider med store mengder karbohydrater eller slitsomme treningsøkter. Paralysen kan være mild og begrenset til visse muskelgrupper, eller mer alvorlig og også omfatte armer og ben. Anfallene kan vare i noen få timer eller opptil flere dager.

Periodisk hypokalemisk paralyse
Område(r)Nevrologi,[1] nevromuskulær medisin
Symptom(er)Myasteni,[1] Hypokalemi[1]
Ekstern informasjon
ICD-10-kodeG72.3
ICD-9-kode359.3
OMIM170400
DiseasesDB6465
MeSHD020514

Behandling rediger

Å unngå måltider med store mengder karbohydrater og slitsomme treningsøkter, samt å ta acetazolamid daglig kan forhindre hypokalemiske anfall. Under et anfall kan man drikke kaliumklorid for å få det til å gå over.

  1. ^ a b c Klinická neurologie: část speciální (tsjekkisk). ISBN 978-80-7387-389-9. Wikidata Q90835855.